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常染色体显、隐性遗传的特点是什么?

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更多“常染色体显、隐性遗传的特点是什么?”相关的问题

第1题

某男性遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为()

A.Y染色体遗传

B.常染色体显性

C.伴X显性遗传

D.伴X隐性遗传

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第2题

关于PFIC,正确的是()。

A.均是常染色体隐性遗传

B.均有肝外表现

C.均是低GGT型胆汁淤积

D.肝移植均可治愈

E.血胆固醇水平均升高

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第3题

下列关于林奇综合征不正确的是()

A.林奇综合征是指由于错配修复基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM等)的胚系突变引起的一种遗传性结直肠癌

B.林奇综合征大部分是由于MLH1和MSH2的胚系突变引起的,两者分别占30%

C.林奇综合征是一种常染色体隐性遗传

D.林奇综合征容易得多种癌症

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第4题

血友病A和B均为染色体连锁隐性遗传(女性发病、男性遗传)。()
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第5题

SMA属于()遗传病。

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.性染色体显性

D.性染色体隐性

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第6题

地中海贫血属于()遗传病。

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.X连锁显性

D.X连锁隐性

E.Y连锁

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第7题

下列关于单基因遗传病说法正确的有()

A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病

B.在杂合子的情况下可导致个体发病,称为常染色体显性遗传病

C.在杂合子的情况下不发病,只有纯合子才会发病,称为常染色体隐性遗传病

D.常染色体隐性遗传病,父母如果均为杂合子,其后代一定会发病

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第8题

Bartter综合症()。

A.是一种常染色体隐性遗传性疾病

B.离子通道基因突变导致Na+/K+/Cl-重吸收减少

C.前列腺素E产生过多在本病发生中起重要作用

D.以上都是

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第9题

常染色体的基因在不同性别的个体中表型存在差异的现象称为()

A.从性遗传

B.遗传早现

C.遗传异质性

D.限性遗传

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第10题

GCK基因失活突变所致的常染色体显性遗传糖尿病的病理机制正确的是()

A.与葡萄糖亲和力增加

B.与ATP亲和力降低

C.葡萄糖拐点水平降低

D.蛋白表达和蛋白热稳定性均增加

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