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[单选题]

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的(),必须每年进行健康检查。

A.岗位操作人员

B.工作人员

C.生产车间的工作人员

D.直接接触药品的工作人员

答案
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更多“药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的( ),必须每年进行健康检查。”相关的问题

第1题

上市药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当立即停止生产、销售,告知相关
生产企业、经营企业、医疗机构停止生产、经营和使用,召回已上市销售的药品,及时公开召回信息,并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应当配合。()

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第2题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进未实审批管理的()除外。

A.中成药

B.中药饮片

C.中药材

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第3题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当每年进行()、()不得从事直接接触药品的工作。

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第4题

禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中()、()或者其他不正当利益。

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第5题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品(),按照规定提供(),保证药品可追溯。

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第6题

药品批发企业销售药品必须选择合法的购货单位()

A.取得《医疗机构执业许可证》的医疗单位

B.合法的药品生产(经营)企业,即取得《药品生产(经营)许可证》、《GMP(GSP)认证证书》和《营业执照》的药品生产、批发或零售企业

C.一般顾客

D.所有客户

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第7题

县级以上人民政府应当制定药品安全事件应急预案,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当制定本单位的药品安全事件处置方案,并组织开展培训和应急演练。()
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第8题

药品批发企业,是指将购进的药品销售给具有合法资格的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药
品经营企业。()

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第9题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向哪些部门报告。()

A.市场管理部门

B.药品监督管理部门

C.药品检验机构

D.卫生健康主管部门

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第10题

县级以上人民政府应当制定药品安全事件应急预案。哪些应当制定本单位的药品安全事件处置方案,并组织开展培训和应急演练。()

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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