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[单选题]

零售终端亦应做好药品追溯管理工作,下面说法不正确的是()。

A.与药品上市许可持有人指定的药品追溯平台建立好企业端关系

B.从药品追溯平台下载购进药品追溯码信息

C.扫码来货的药品追溯码,并与下载的追溯码进行对应比对,查找正误

D.将正确的药品追溯码扫码信息上传国家药品追溯监管平台

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更多“零售终端亦应做好药品追溯管理工作,下面说法不正确的是()。”相关的问题

第1题

卫生和计划生育行政部门应当做好计划生育药品、用具的组织供应、发放和管理工作,协同()等行政部门对计划生育药品、用具的经营监管。

A.质量技术监督

B.物价

C.工商行政

D.食品药品监督

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第2题

根据《关于做好当前药品价格管理工作的意见》(医保发[2019]67号)中成药实行()

A.政府指导价

B.市场调节价

C.政府定价

D.因际参考定价

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第3题

以下不属于药品信息化追溯体系基本构成的是()。

A.药品追溯系统

B.药品消费者查询平台

C.药品追溯监管系统

D.药品追溯协同服务平台

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第4题

国家建立健全药品研制、生产、流通、使用全过程追溯制度,加强药品管理,保证药品质量。()
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第5题

简述新版药品管理法确定的药品追溯制度。

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第6题

药品的上市许可持有人、生产企业、经营企业、医疗机构应当建立并实施严格的药品质量安全追溯制度,
保证药品可追溯。()

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第7题

企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为持续稳定性考察。()

企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为持续稳定性考察。()

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第8题

原则上,药品追溯数据记录和凭证保存期限应不少于()年。

A.4年

B.3年

C.10年

D.5年

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第9题

《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则。企业应当药品___、___、___、___等环
节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可___。

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第10题

药品生产企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品,以及用于产品稳定性考察的样品均属于留样。()
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